可能最开始的时候是张兴教授把陆成交给了他让他来带陆成做实验的，但是可能最后陆成已经把好多操作都学完了，他都还没有开始教的机会。

这就没办法证明自己是真的很厉害的这个事实了，毕竟在临床上的时候，山原齐木自己就被挤下去过，这个事情他可是还没告诉任何人的。

当然还是觉得有那么一些丢人，想从另外一个层面找回点自信。

但是陆成也是华国人，他根本抢不过秦霜，然后呢，秦霜交给了他实验之后，就似乎开始显露了他那该死的实验天赋了。

山原齐木也只能最终接受了这个很‘残酷’事实，继续到当前的实验方案之中了。

其实山原齐木心里还有一个比较郁闷的问题就是，为啥我也是做WB，肯尼师兄也是做WB，陆成就不知道选我呢？

……

在开始和肯尼师兄学习实验之前，陆成心里默默地回忆了一遍自己理解的WB技术的全流程。

WB的全称叫WesternBlot，也就是蛋白质印记。是用特异性抗体检测细胞内特异性蛋白质的重要方法之一。

蛋白质印迹则是把电泳分离的蛋白质转移到固定基质上，然后利用抗原抗体反应来检测特异性的蛋白分子的技术。

它可以分成以下几个部分。

第一个首先就是要得到蛋白质，蛋白质就在细胞内，将其彻底剪碎并且把细胞裂解开得到细胞内基质液，液体中，就含有了大量的蛋白质。

然后我们要筛选并且标记出我们需要的蛋白质，就好像是从无数的人海中挑选万中无一的最适合传承的人一样，需要进行筛选。

筛选目标蛋白的过程，就需要依靠电泳来实现了，

因为我们知道蛋白质在溶液中的时候，通过调节溶液的PH值，就可以调整蛋白质的带电状态，使其带正电荷或者负电荷。

如此一来，我们只需要提前查询到目标蛋白质的等电点的PH值，就可以轻易地将其调整成需要的带电状态，然后将这个PH值的所有带正电荷的蛋白质与带负电荷的蛋白质分离开。

因为假如目标蛋白带正电荷，那么它在电场中的运动方向必然是与电场方向一致的，而带负电荷的便正好与之相反。

这样才只是第一步的分离，

虽然这一步还有很多其他的蛋白质也可能带正电荷，与目标蛋白同方向移动，但是，在运动的过程中，因为蛋白质的带电电荷与质量的差异，就可以让不同质量和不同电荷的蛋白质，在时间的堆积之下，

产生移动距离的差异，从而使得几乎相同的蛋白质，移动的大概距离一致，产生一条蛋白带。

而这条蛋白带子，其实是透明的，而且还可能夹杂有其他的蛋白，

为优化阅读体验，本站内容均采用分页显示，请点击下一页继续阅读！ 第1页 / 共3页